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代一位可怜可敬的父母发的,请救救他们的宝宝

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  • 作者:kevin20100421 时间:2011-02-02 21:14
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    [捐款汇总公告]截止至2011-7-4,社会各界爱心人士已为求助人的宝宝募捐到28910.81元。支出情况见最新回复。

    恳请看到这封信的爱心人请帮忙无限转载:
    您可曾听见,上千位母亲为孩子的灵魂而哭泣吗....

    我不管,这个日志能不能被您看到!
    我也不管,这个日志会不会被封掉!
    我也不想管,你们会不会理睬这个日志!
    如果你们,看完了这日志,却视而不见,不转载让更多人了解。那只能
    对你们说:
    你们忽略的不只是一篇日志,而是上百上千条幼小的生命和洁白的灵
    我的儿子,草根(大名李鎏轩),2010年4月21日出生。
    可怜的宝宝虽然刚过百天没多久,但大部分时间却是在医院度过。7天内做了两次开腹手术!
    最初入院检查,是因为孩子黄,治疗了几天就回去了。但是直胆一直很高,降不下来,只好再次入院。医生说要做外科手术探查(腹腔镜),又问如果胆道闭锁了,还做不做。我们问明了,做了手术80%的都好,于是签了手术同意书。
    7月23日,早上8:13被推进了手术室,14:00时候,我们等不及了,去问医生。她们说开腹了。我和我老婆当时就傻了!
    16:45的时候医生端个盘子出来给我们看。说胆道闭锁,胆管胆囊都切了。还有一小块肝,要做什么肝检查。我妈妈和我老婆当时就晕过去了。
    我哭着说不是说冲洗一下吗?怎么会这样!医生说有异议问主任。
    我后来上楼,问主任怎么一回事,主任说7天后看大便,然后就下班走了。
    由于当时是周五,在此后的几天里,宝宝全身肿的想注水的青蛙一样。腿脚肿的很大,我问医生,他们说受损后都这样正常。第五天晚上,带宝宝做X光,显示肠摆放不规则,胀气,没有肠梗阻。第七天也就是7/29上午宝宝已经不睁眼睛。我去跪求他们,主任让抱到换药室,打开纱布一看,伤口流脓张开着!二十多公分啊!旁边做记录的一位小妹看到宝宝伤口还敞开着,只搭一片布,她都哭了。他们觉得问题严重,就马上去B超。显示腹有积水,我问B超阿姨,她偷偷告诉我手术感染。但是医生说是胰腺发炎,后来说腹腔感染。
    我们不想宝宝受罪了。医生说不同意手术可能几天就没了,都走到这步了,为什么放弃呢。宝宝这个时候睁眼看了我们一眼,很快就闭上了,我们一家痛哭。我老婆要抱着宝宝跳楼,觉得宝宝跟着我们吃太多苦了,还不如就此解脱。我妈妈我们三人抱在一起痛哭。后来觉得宝宝已经这么坚强的走过来了,现在放弃真的不甘心啊,于是同意了第二次手术。

    现在回想所发生的一切真的象恶梦一样,就象潘多拉的盒子,一打开,什么都出来了。
    看看他刚出生的时候,连接生的孙箐医生都说,这个宝宝好漂亮,皮肤红白,个头也大。
    如今,面目全非。我每天回到家里,看着他的曾睡过的床,墙上的画,不到凌晨两点我根本睡不着。要看到别的小孩子或者听到孩子哭,我就会流泪,就会想到我家的草根。
    别人的家长都是天天盼着孩子长高长胖,我们家呢?天天盼着宝宝大便可以黄一些,尿可以淡一些。
    我不断告诉自己,要加油,要坚强,要休息好,才有力气工作,才能救草根。

    我心爱的宝宝,你一定要加油,一定要坚强啊!
    你知道爸爸妈妈为什么叫你草根吗?就是想让你象草根一样,有顽强的生命力,生命不言弃!既然老天让你选择了来到人世间, 它就不会让你这么的调零。宝宝加油啊!

    宝宝,爸爸妈妈从不期盼你有什么作为和出息。只要你能够平平安安的健康生活着就可以了。可以让爸爸妈妈每天睡觉的时候抚摸一下你的小脸,拉拉你的小手就知足了。

    我只是想如果有好心人或者好心妈妈能够关心一下我老婆,她真的是承受不起了。
    每天看着宝宝痛苦的样子,和上次的术后感染,她当时要跳楼的。晚上她躲在楼梯间失声痛哭!痛哭命运的不公!她8岁没有了妈妈,和相依为命的奶奶和爸爸生活。随后奶奶在床上躺了6年,她辛辛苦苦扶持了6年。在送走亲爱的奶奶之后,她出来打工。但是没想到爸爸又被查出胃癌晚期。随后辞职回家照顾病床的爸爸,花光了所有的积蓄。3年后爸爸也走了。我们经人介绍走在了一起,她是江西的,我是河南的。
    2006年在美丽的深圳举行了婚礼,祈祷着美好的生活从此开始。
    但是没想到一直想要个BB的我们2次怀孕都没保住。其间也看了很多医院,做了很多检查都没查出什么问题。去年怀孕后,一直很小心的养身体。2010/4/21宝宝出生,但是没想到恶梦从此开始。

    宝宝的求生能力很强的。看着他那大大的眼睛,我怎也不能相信他会患上这么致命的病啊!一个无辜的生命来到人世间,他是多么的无辜啊!他为什么会选择我这么贫困的家庭呢?如果去了别人的家庭,他的病情也不是不能够治疗的啊。他的各方面都很好的,主治医生都说,宝宝很勇敢也很坚强!
    我不断的告诉自己,一定要加油,一定要坚强,不能倒下,宝宝在等着我,家庭也在等着我!

    可是对于我普通的打工者来说,我真又能做些什么呢?
    由于他妈妈之前的户口在江西,买的新农村合作保险也在江西,宝宝的户口上到了河南。河南的政策是去年没买保险的政府今年就不承担。江西那边说宝宝户口不在江西也不管。现在所有的费用都是我在借,还有公司的好心人在捐了一些,可以这些还是不够啊!

    可怜的宝宝都没怎么吃过奶水,但宝宝恢复的还好,只是苦了他和他妈妈。
    因为害怕医院停药,现在我们全家每天就吃一顿饭,每天是饿的时候就喝点水和吃点馒头,吃点稀饭。我妈妈由于胃痛,躲在医院洗手间哭也不告诉我们。那次她痛的实在受不了才告诉我。我去买了一盒健胃的药给她,花了20多元。她埋怨我不该买这么贵的。
    吃了2天后她说不怎么疼了,当我再去买的时候她死活不同意。她说留钱给宝宝看病用吧。
    她说她活了50多年了,也够了,让宝宝多走些路吧。
    我欲哭无泪啊!
    一边是我生我养我的妈,一边是我刚出生的宝宝,我。。。
    孩子爸爸的工作单位:
    深圳市宝安区福永镇凤凰第一工业区杰联国际电子资材部
    李先锋,电话:13544007896

    各位有爱心的人士,请帮帮这个可怜的孩子,帮帮这个陷于绝境的一家吧!
    草根来到人世间真的吃的苦太多了。
    请垂怜这个可怜的宝宝吧!
    草根爸爸李先锋的私人账户

    我的支付宝账号:13544007896就是我的手机号(实名李先锋)

    中国工商银行深圳分行福永支行9558-8040-0015-9292297

    中国交通银行深圳分行622260-131002122-7780

    可敬可亲的妈妈们:求您们伸出爱之手,帮助一下这个一路顽强走下来的宝宝吧.
    http://bbs.szhome.com/commentdetail.aspx?id=101643612&projectid=102400&c=183
    http://you.video.sina.com.cn/caogenbaobao
    以上新浪博客是房网爱心人帮助建立的,谢谢您.
    我已经把深圳财经生活频道关于草根的实况报道视频上传,请大家观看
    跪请好心人帮助,谢谢大家.我知道有些朋友或许不相信,但是我们已经在中国权威的慈善机构有档案建立的.
    http://www.shilehui.com/AssistList/topic-4119.shtml
    http://www.goosand.com/helj/help ... 8-a7c0-ef686ab21b12
    胆道闭锁!
    没听过?
    是的!您肯定没听过!
    因为我们都没听过!

    只有发生在我们自己家孩子身上,才会知道的!
    到网络里一捞,就是一大群含泪的母亲和家庭对孩子的奢望和思念!
    为什么对孩子奢望与思念?

    胆道闭锁一种残忍的病!在胆道闭锁里,时间就如一把盐,在胆道闭锁的父母心伤上,撒盐!
    是的!这个比喻绝对是正确的!没有半点虚假的比喻!真的贴切!
    因为这样的孩子都活不了几年!不能年年听见孩子叫妈妈!不能年年看见孩子长大!不能年年把孩子拥入怀里!可是正常的家庭却可以很简单得到这些!这不是奢望什么呢?
    胆道闭锁一种残忍的病!在胆道闭锁里,时间就如一把盐,在胆道闭锁的父母心伤上,撒盐!
    是的!这个比喻绝对是正确的!没有半点虚假的比喻!真的贴切!
    因为这样的孩子都活不了几年!不能年年听见孩子叫妈妈!不能年年看见孩子长大!不能年年把孩子拥入怀里!可是正常的家庭却可以很简单得到这些!这不是奢望什么呢?
    胆道闭锁有3大分类:
    1型(约5%),阻塞发生在胆总管,胆囊内含胆汁;
    2型(约3%),阻塞部位在肝总管,胆囊不含胆汁但近端胆管腔内含胆汁;
    3型(90%以上),肝门部胆管阻塞,近端肝管腔内无胆汁

    第一种类型,只要在可手术时间里,做了手术就可以永远活下来的!
    第二种类型,就算在可手术时间里,做了手术,也活不了多少年,活到成年必须肝移植,否则
    就要离开人世!
    第三种类型:无论做不做手术,无论手术效果如何!孩子都活不到两岁!要想活下去就得肝移植!
    或许很多明白,不了解的人会问:那你们为什么不选择肝移植呢?这样就不用受离别之苦呀!
    呵呵!我们难道会不明白吗?我们难道希望受离别之苦吗?可是,你们可知道?肝移植的存活率?你们可知道,肝移植的费用?你们可知道,肝移植能否报销?
    肝移植,国外发展早的,手术后活最高的才30多岁!日本的才25岁左右,台湾的30岁左右!国内的才10岁多!或许你们会在此插上一嘴:移植后能活着这么久也不错啊!毕竟医学和科技在不停的发展啊!以后会有治愈方法的!我正要说的是肝移植的费用!国外的移植至少100万!台湾的要35万!国内有15万!
    不是每个家庭都是富裕的!
    有钱的人可以搏一搏!没钱的人怎么办?砸锅卖铁,不吃不喝也凑不到16万的3分之一,或者是5分之一!更可能是7分之一!因为真的很穷!只有抱着孩子那特别的体型,望着孩子的眼神,哭着说:孩子啊!对不起!不是我们不给你治疗,而是爸爸妈妈是实在没有钱那!你别难过也别怨我们啊!
    我们都舍不得你,孩子!只有来生妈妈再好好补偿你了.....更或者,有的父母知道自己没钱,索性忍痛割爱,把孩子遗弃在医院,希望孩子能遇见富贵人家把孩子带走,给孩子把病治好!只要孩子活着,在哪都好
    好心人,既然您看到了,请您伸出爱的手,帮助一个苦难的家庭和一个坚强的小生命,您的一次善举,就是一个家庭和一个生命的希望,谢谢
    宝宝降临到了这个美丽的城市,现在因为无钱医治,在家等。。。请好心的人,您看到了,就伸出爱之手,帮助下这个坚强的宝宝和这个可怜的家庭吧
    请大家帮忙转帖或帮忙呼吁,谢谢大家,让爱在这个城市流传,让他的生命得到延续。。。
    我去呼吁慈善会,但是他说我们的条件不符合,原因是宝宝没在深圳出生,是在广州开发区医院出生的,(为什么去广州生产呢?这里我要补充一下,(由于我老婆从小父母双亡。2010 4月初快生产时,我妈妈来深圳,但是由于长年胃病,不能适应深圳的气候和饮食习惯,来后不到一周,心脏病和胃病发作,只好回老家,由于考虑到我老婆生产完后需要有人照顾,我要上班挣钱维持生活费用,她一远房亲戚在广州居住,听说后愿意照顾她做完月子,所以当时选择去广州生宝宝。)
    2010-4/21—4/27宝宝出生后由于护士喂养造成窒息,送往新生儿监护室
    5/6-5/10因黄疸高入住广州市妇女儿童医疗中心

    6/24由于黄疸退的慢去深圳市儿童医院治疗,宝宝从验血报告看已经是肝炎,需要马上治疗,但是没有住院床位,B超显示后医生建议立即转院治疗。6/24连夜赶往广州,6/25再次入住广州市妇女儿童医疗中心至9/6。
    目前已经花费倾家荡产,很多人也让我们放弃,因爲很多人都說放棄吧,在生一個吧....可是有誰知道母親十月懷胎的艱辛,有誰可曾知道寶寶一次手術後那種求生的眼神,二次手術後看見我們那種快樂的眼神和在ICU通過視頻左右扭頭找媽媽的無助表情,又有誰知道我們的付出和努力,請原諒我寫不下去了,真的,我的淚水已經模糊....
    我不想放棄他,真的不想放棄,有時候我也想過認命,但是寶寶讓我學會了堅強,他讓我懂得了堅持就是勝利,我也知道後續的路上真的是坎坷無比,但是只要想到
    他在家等我,我就會一直努力下去.
    寶寶現在每天要吃7-8種藥,有些藥特別苦(中藥),還有奶粉都是很苦澀的,但是他都吃,也不哭鬧,放在床上也自己玩,因爲我要上班,只有他媽媽一個人照顧他,需要24小時的照顧,測溫度,因爲一不小心發燒去醫院就要5000多元住院,所以我們只有盡力把他照顧好,我每晚和我老婆輪流休息,他這種小孩特別容易出汗,衣服濕了就要換,一晚上要換6-8件衣服,所以他的護理是做的很好的,但是這些都沒用,都不能控制無情病魔的發展.....


    孩子病例证明




    家人贫困证明




    孩子户口本




    孩子伤口




    孩子伤口


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    • 作者:kevin20100421
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